RASSF1A和p16 转录本在非小细胞肺癌中的表达及启动子区甲基化 |
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引用本文: | 刘桂芝,吴逸明,杨继要.RASSF1A和p16 转录本在非小细胞肺癌中的表达及启动子区甲基化[J].肿瘤防治研究,2007,34(5):319-324. |
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作者姓名: | 刘桂芝 吴逸明 杨继要 |
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作者单位: | 1. 450052,郑州大学第一附属医院体检科 2. 郑州大学公共卫生学院劳动卫生与毒理学教研室 |
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摘 要: | 目的 研究RASSF1A和p16基因在国人非小细胞肺癌(NSCLC)组织中的转录及启动子区甲基化情况,探讨其转录失活的机制,为NSCLC的诊断和治疗寻找新的途径。方法 应用半定量RTPCR和甲基化特异性PCR法分析96例NSCLC及远癌正常肺组织中RASSF1A和p16基因mRNA的表达和启动子区甲基化情况。结果 (1)53.12%(51/96)的NSCLC中RASSF1A表达明显下调或缺失;36.46%(35/96)的p16表达下调或缺失,而远癌正常肺组织均表达良好。(2)96例NSCLC中RASSF1A甲基化率48.96%(47/96),该基因表达明显下调或缺失的51例中39例(76.5%)出现甲基化,表达正常的45例中8例(17.8%)出现甲基化,两组对比差异有统计学意义(P〈0.05);96例NSCLC中33例(34.38%)检测到p16启动予区甲基化,p16基因表达明显下调的35例中20例(57.1%)出现该基因CPG岛的甲基化,而表达正常的61例中13例(21.3%)出现甲基化,两组比较差异显著(P〈0.05)。96例远癌正常肺组织均未检测到此两基因启动子有甲基化。结论 RASSF1A和p16基因mRNA在国人NSCLC中较高比例的表达下调或缺失;甲基化可能是两基因表达失活的主要原因。
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关 键 词: | RASSF1A p16 基因 逆转录聚合酶链反应 甲基化特异性PCR 非小细胞肺癌 |
文章编号: | 1000-8578(2007)05-0319-06 |
收稿时间: | 2006-8-28 |
修稿时间: | 2006-08-282006-10-25 |
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