| 原发性免疫缺陷病造血干细胞移植和基因治疗 |
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| 引用本文： | 陈静. 原发性免疫缺陷病造血干细胞移植和基因治疗[J]. 中国实用儿科杂志, 2011, 0(11) |
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| 作者姓名： | 陈静 |
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| 作者单位： | 上海交通大学医学院附属儿童医学中心血液科; |
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| 摘 要： | 原发性免疫缺陷病(primary immunodeficiency disease,PID)是一组以先天免疫缺陷为特点的遗传性疾病,中性粒细胞、巨噬细胞、树突状细胞、T淋巴细胞、B淋巴细胞、补体等免疫细胞缺陷可导致患儿严重感染而早期死亡。随着基础免疫学不断发展,PID所包含的疾病数量不断增长,目前已明确100多种疾病由120余种基因突变所致,且仍以每年新发现3～4种病种的速度增长[1]。国外PID发病率为1/万～2/万。我国PID患儿多数不能得到及时诊断,获得分子生物学、基因诊断的病例更是寥寥无几。普通变异型免
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| 关 键 词： | 原发性免疫缺陷病 造血干细胞移植 基因治疗 |
Hematopoietic stem cell transplantation and gene therapy for primary immunodeficiency disease |
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| CHEN Jing. Hematopoietic stem cell transplantation and gene therapy for primary immunodeficiency disease[J]. Chinese Journal of Practical Pediatrics, 2011, 0(11) |
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| Authors: | CHEN Jing |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | primary immunodeficiency disease hematopoietic stem cell transplantation gene therapy |
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