特发性血小板减少性紫癜患者FcγRⅢ A-158V/F基因多态性研究 |
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作者姓名: | 王京华 谢蕊 王莉 王宏梅 刘娟 |
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作者单位: | 哈尔滨医科大学附属第二医院血液内科,150086 |
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摘 要: | 特发性血小板减少性紫癜(ITP)是一种自身免疫性疾病,主要由于患者体内的自身抗体(主要是IgG型)的Fab段与血小板特异抗原结合,抗体Fc段与Fcγ/受体(FcγR)结合后,导致血小板被单核-巨噬系统大量吞噬,血小板数目减少,引起出血症状。因此,FcγR的功能是该疾病过程的中心。本研究欲分析FcγRⅢA-158V/F基因多态性与ITP的关系,以期从分子水平探索ITP发病的机制。[第一段]
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关 键 词: | 特发性血小板减少性紫癜 FcγRⅢ 基因多态性 自身免疫性疾病 血小板特异抗原 单核-巨噬系统 抗体Fc段 血小板数目 |
修稿时间: | 2007-02-25 |
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