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金钗石斛总生物碱对糖尿病合并非酒精性脂肪肝大鼠胰岛素抵抗的影响
引用本文:黄琦,廖鑫,吴芹,王攀,石京山.金钗石斛总生物碱对糖尿病合并非酒精性脂肪肝大鼠胰岛素抵抗的影响[J].中国比较医学杂志,2019(8):75-78,98.
作者姓名:黄琦  廖鑫  吴芹  王攀  石京山
作者单位:遵义医学院附属医院核医学科;遵义医学院附属医院内分泌科;遵义医学院基础药理教育部重点实验室
基金项目:贵州省科学技术基金项目(黔科合J字LKZ[2012]32号)
摘    要:目的研究金钗石斛总生物碱(Dendrobium nobile Lindl.alkaloids,DNLA)对糖尿病合并非酒精性脂肪肝(NAFLD)大鼠胰岛素抵抗的影响。方法高脂高糖饲料喂养SD大鼠4周后给予腹腔注射链脲佐菌素(streptozotocin,STZ)40 mg/kg制备糖尿病合并NAFLD大鼠模型。成模大鼠随机分为模型组、DNLA 20 mg/kg组、DNLA 40 mg/kg组、DNLA 80 mg/kg组及二甲双胍100 mg/kg组,每组10只。同步设立10只SD大鼠作为空白对照。灌胃给药4周后腹主动脉取血检测大鼠空腹血糖(FPG)、空腹胰岛素(FINS)水平,计算胰岛素抵抗指数(HOMA-IR),H.E.染色观察肝脏及胰腺组织形态学变化,免疫组化检测胰岛中胰岛素达。结果模型大鼠FPG、FINS、HOMA-IR明显升高(P<0.05);与模型组比较,DNLA 40 mg/kg组、DNLA 80 mg/kg组FPG、FINS、HOMA-IR明显下降(P<0.05)。糖尿病大鼠肝脏组织发生脂肪变性,胰腺组织H.E.染色镜下见胰岛萎缩,岛内细胞数减少;DNLA 40 mg/kg组、DNLA 80 mg/kg组与模型组比较,肝脏脂肪变性程度减轻,胰岛内细胞数较多,免疫组化检测糖尿病合并NAFLD大鼠胰岛内胰岛素表达明显减少,与模型组比较,DNLA 40 mg/kg组、DNLA80 mg/kg组胰岛内胰岛素表达有不同程度增加。结论DNLA可降低糖尿病合并NAFLD大鼠血糖及减轻肝脏脂肪变性,机制与改善胰岛素抵抗有关。

关 键 词:金钗石斛  生物碱  链脲佐菌素  非酒精性脂肪肝  糖尿病  胰岛素抵抗  大鼠

Effects of Dendrobium nobile Lindl. alkaloids on insulin resistance in diabetic rats with non-alcoholic fatty liver disease
HUANG Qi,LIAO Xin,WU Qin,WANG Pan,SHI Jingshan.Effects of Dendrobium nobile Lindl. alkaloids on insulin resistance in diabetic rats with non-alcoholic fatty liver disease[J].Chinese Journal of Comparative Medicine,2019(8):75-78,98.
Authors:HUANG Qi  LIAO Xin  WU Qin  WANG Pan  SHI Jingshan
Institution:(Department of Nuclear Medicine,Affiliated Hospital of Zunyi Medical University,Zunyi,563000,China;Department of Endocrinology,Affiliated Hospital of Zunyi Medical University,Zunyi,563000;Key Laboratory of Basic Pharmacology,Ministry of Education,Zunyi Medical University,Zunyi,563000)
Abstract:HUANG Qi;LIAO Xin;WU Qin;WANG Pan;SHI Jingshan(Department of Nuclear Medicine,Affiliated Hospital of Zunyi Medical University,Zunyi,563000,China;Department of Endocrinology,Affiliated Hospital of Zunyi Medical University,Zunyi,563000;Key Laboratory of Basic Pharmacology,Ministry of Education,Zunyi Medical University,Zunyi,563000)
Keywords:Dendrobium nobile Lindl    alkaloids  streptozotocin  non-alcoholic fatty liver disease  diabetes mellitus  insulin resistance  rats
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