摘 要: | 目的研究甲状腺癌中miR-106b的表达及其调控靶基因FAM129A表达的作用及分子机制。方法实时定量PCR法检测miR-106b及FAM129A基因的表达。将miR-106b的前体(agomiR-106b)转染甲状腺乳头状癌TPC-1细胞,Western blot法检测FAM129A蛋白表达,荧光素酶实验验证miR-106b与FAM129A基因3'非翻译区的特异性结合。结果相对于癌旁组织,MiR-106b在甲状腺癌组织表达较癌旁组织下调明显,而FAM129A在甲状腺癌组织表达显著上调,二者呈明显的负性相关。AgomiR-106b能够显著抑制甲状腺癌TPC-1细胞中FAM129A蛋白的表达,miR-106b能够特异性地结合FAM129A基因的3'UTR,并抑制荧光素酶活性。结论 miR-106b与FAM129A基因的表达异常与甲状腺癌的发生相关,miR-106b在甲状腺癌细胞能靶向沉默FAM129A基因。
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