| 摘 要： | 目的探讨调节Ubc9基因对卵巢癌细胞侵袭和迁移能力的影响,探讨其作用机制。方法应用体外Transwell细胞侵袭实验检测调节Ubc9基因对卵巢癌HO8910细胞侵袭能力影响,以稳定转染Ubc9的HO8910-Ubc9细胞为Ubc9组,对照组为未转染的HO8910细胞(normal)及转染空质粒的HO8910细胞(vector);另以转染Ubc9特异性siRNA的HO8910-Ubc9细胞为siRNA1、siRNA2组,对照组为未被Ubc9特异性siRNA转染HO8910-Ubc9细胞(normal)及转染无关序列RNA的HO8910-Ubc9细胞(negative control)。应用划痕实验观察调节Ubc9基因对卵巢癌HO8910细胞迁移能力的影响。结果 HO8910-Ubc9组穿过Matrigel胶的细胞数量明显高于空白对照组和空质粒组(P0.05),Ubc9-siRNAs转染48h后,HO8910-Ubc9细胞穿过人工基底膜的细胞数目明显低于对照组(P0.05)。HO8910-Ubc9细胞在6、12、24h愈合率明显高于HO8910组(P0.05),转染Ubc9-siRNA的HO8910-Ubc9细胞于划痕后在24h,细胞愈合率明显低于对照组(P0.05)。结论 Ubc9促进HO8910细胞侵袭、迁移,可能成为临床治疗的新靶点。
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