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| 16岁先天性巨结肠1例的手术护理配合 | |
| 作者姓名： | 刘美想 杨景艳 张杰 |
| 作者单位： | 河北省沧州市中心医院,河北,沧州,061001 |
| 摘 要： | 先天性巨结肠或称赫希施普龙病(HD)，是从结肠的某一部位起到直肠末端的肠壁内，位于肌层的神经丛和黏膜下神经丛内正常可见到的神经节细胞缺如。神经节细胞缺如的肠段平滑肌持续收缩，呈痉挛状态，蠕动消失，形成非器质性肠狭窄，使粪便通过发生障碍。在无神经节细胞段，近端正常肠段因粪便滞积而剧烈蠕动，欲将粪便推入痉挛部位，久之肠管 |
| 关 键 词： | 先天性巨结肠 手术 护理 |
| 文章编号： | 1008-8849(2004)07-0943-02 |
| 修稿时间： | 2003-09-16 |
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