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普卡必利的合成
引用本文:刘 宇,夏 超,刘 媛. 普卡必利的合成[J]. 药学与临床研究, 2011, 19(4): 306-307
作者姓名:刘 宇  夏 超  刘 媛
作者单位:南京工业大学,江苏省药物研究所有限公司,南京,210009
摘    要:改进普卡必利的合成工艺,以对乙酰胺基水杨酸甲酯为起始,经烃化、重排、氧化、还原、环合、氯化、水解、酰化8步制得.总收率达27.6%.

关 键 词:普卡必利  合成  肠蠕动药
收稿时间:2011-05-30
修稿时间:2011-06-03

Synthesis of Prucalopride
LIU Yu,XIA Chao and LIU Yuan. Synthesis of Prucalopride[J]. Pharmacertical and Clinical Research, 2011, 19(4): 306-307
Authors:LIU Yu  XIA Chao  LIU Yuan
Affiliation:LIU Yu,XIA Chao,LIU Yuan Jiangsu Province Institute Limited Corporation of Materia Medica,Nanjing University of Technology,Nanjing 210009,China
Abstract:This study is to synthesize prucalopride and optimize the process.Prucalopride was synthesized by steps of alkylation,rearrangement,oxidation,reduction,cyclization,chlorination,hydrolysis and acylation,with an overall yield of 27.6%.
Keywords:Prucalopride  Synthesis  Enterokinesia drug  
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