多发性骨髓瘤及其肾损害机制的认识

多发性骨髓瘤（multiplemyeloma，MM）又称浆细胞骨髓瘤，是发生在骨髓的多灶性浆细胞恶性肿瘤，特征是恶性浆细胞过度增生并产生单克隆免疫球蛋白或轻链，并侵犯邻近的骨骼，引起骨骼破坏、骨痛或骨折，贫血、高钙血症、肾衰竭及免疫功能异常等一系列临床症状。在MM的病程中常常会出现肾损害，肾脏是多发性骨髓瘤常见的继发性脏器损害之一。据国外文献报道，多发性骨髓瘤肾损害的发生率可达80．8％，其中不少患者以肾脏病变为首发，可早于其他症状1～6个月。本文就其基础和临床方面做一简要概述。