| 遗传性家族性视神经萎缩误诊报告 |
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| 引用本文： | 杨四清,罗登茂,张晓琴.遗传性家族性视神经萎缩误诊报告[J].临床误诊误治,2000,13(6):41-41. |
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| 作者姓名： | 杨四清 罗登茂 张晓琴 |
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| 作者单位： | 湖北医科大学附属第三医院 武汉 430071 |
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| 摘 要： | 遗传性视神经萎缩系 1871年由 L eber首先报道 ,故又命名为 L eber病。此病临床罕见 ,我国 1953年刘永钧等首先报道此病 ,以后陆续有散在报道 1] 。本病多侵犯男性 ,女性为传递者 ,男性虽可发病 ,但未见有其子女发病的报道。现将我科所见一家 4代 4例报道如下。1 临床资料1.1 家系调查 该家族系 4代 16人 ,4人发病 ,男 2例 ,女 2例 ;发病年龄 12～ 2 0岁。本例先证者为一病情波动者 ,家系发病谱见图 1。1.2 先证者病例资料 男 ,36岁。患者于 1973年 (即12岁 )急性双目失明 ,当地医院诊断不明 ,予抗感染、营养神经等治疗 3个月后病情…
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| 关 键 词： | 遗传性视神经萎缩 诊断 误诊 病例报告 |
| 文章编号： | 1002-3429(2000)06-0455-01 |
| 修稿时间： | 2000年3月15日 |
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