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司帕沙星滴眼液的制备及稳定性考察
引用本文:涂雪琼,李红,张彧.司帕沙星滴眼液的制备及稳定性考察[J].中国药业,2006,15(9):47-48.
作者姓名:涂雪琼  李红  张彧
作者单位:1. 深圳市制药厂,广东,深圳,518029
2. 广东省深圳市麒麟山疗养院药剂科,广东,深圳,518055
摘    要:目的考察司帕沙星滴眼液的稳定性,确定其有效期.方法通过光照、高温、低温等影响因素试验,特定条件(40,50,60℃)下恒温15周加速试验及室温留样观察,测定其色泽、pH、含量、有关物质变化.采用高效液相色谱法测定含量及有关物质.结果采用恒温(恒湿)条件下15周内制剂的稳定性与室温留样观察结果一致.结论该制剂处方合理、质量稳定,有效期可达2年以上.

关 键 词:司帕沙星滴眼液  加速试验  稳定性  有效期
文章编号:1006-4931(2006)09-0047-02
收稿时间:01 26 2006 12:00AM
修稿时间:03 25 2006 12:00AM

Study on Preparation and Stability of Sparfloxacin Eyedrops
Tu Xueqiong,Li Hong,Zhang Yu.Study on Preparation and Stability of Sparfloxacin Eyedrops[J].China Pharmaceuticals,2006,15(9):47-48.
Authors:Tu Xueqiong  Li Hong  Zhang Yu
Institution:1. Shenzhen Pharmaceutical Factory, Shenzhen, Guangdong, China 518029; 2. Department of Pharmacy, Shenzhen Qilin Sanatorium of Guangdong, Shenzhen, Guangdong, China 518055
Abstract:
Keywords:sparfloxacin eyedrops  accelerated test  stability  expiry date
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