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| 新的血管紧张素转换酶抑制剂螺普利 | |
| 作者姓名： | 魏尔清 俞月萍 |
| 作者单位： | 浙江医科大学药理教研室(魏尔清)，浙江医科大学药理教研室!浙江省卫生学校药理教研组，杭州310009(俞月萍) |
| 摘 要： | 螺普利（spirapril）为一新的非流基、长效血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）。螺普利对充血性心力衰竭安全、有效，且耐受良好。由于肝、肾双重消除机制，肾功能不全病人的使用不必调整剂量，可能成为治疗高血压伴肾功能损害患者的最佳药物。螺普利与依那普利等ACEI相似，口服后在体内经酶水解成为具有药理活性的螺普利技（spiraprilat）而发挥作用，其化学结构见图。本文将对螺普利的药理作用、药代动力学，及其对高血压和充血性心力衰竭的治疗效果和不良反应作较全面的介绍。1药理作用1．1对ACE的抑制作用螺普利对ACE的抑制作用主要… |
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