IFN-γ基因多态性与汉族IgA肾病易感性及临床特征的研究

目的：探讨基因IFN-γ＋874位点单核苷酸多态性与汉族IgA肾病患者易感性及临床特征的关系。方法：从131例汉族IgA肾病患者和138例健康对照者外周血中提取DNA,采用序列特异性引物聚合酶链反应（ PCR-SSP）技术检测IFN-γ基因＋874位点基因多态性,比较基因型和等位基因分布,分析其易感性及临床特征的关系。结果：（1） IgA肾病组AA基因型频率和A等位基因频率显著高于对照组（P〈0.05）；（2）IgA肾病患者不同基因型发病时血压、24 h尿蛋白定量差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：IFN-γ基因＋874位点AA基因型可能是IgA肾病易感基因,A等位基因可能是易患遗传因素,且可能影响24 h尿蛋白定量和血压水平。