基于Cre/LoxP系统建立睾丸Occludin基因敲除小鼠模型

目的:基于Cre/LoxP系统建立睾丸Occludin基因敲除小鼠模型,并进一步观察其表型变化差异。方法:使用Cre-LoxP系统构建Occludin-floxed(基因型Floxp/-)小鼠,与AQP2-cre(基因型Cre/-)小鼠进行杂交,得到睾丸内Occludin条件性敲除小鼠(基因型Floxp/Floxp Cre/-。利用PCR及Southern印迹技术鉴定F1代敲除小鼠基因型,利用qPCR,Western印迹以及免疫组化鉴定Occludin敲除小鼠中Occludin蛋白表达来验证Occludin敲除小鼠获得成功。比较实验鼠与正常鼠的精子数量,分析其生育能力。结果:Southern印迹和PCR结果我们成功地获得了Occludin基因敲除的目标小鼠。Occludin基因敲除小鼠较正常小鼠Occludin蛋白表达减少,精子数量减少,生育能力降低。差异显著(P0.05)。结论:采用Cre-LoxP技术可成功构建Occludin基因敲除小鼠,并且Occludin的缺乏会对小鼠的生殖功能产生影响。