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| 新法合成2．4—二氟苯甲酸 | |
| 作者姓名： | 周淑晶 李敬芬 王旭 |
| 作者单位： | 佳木斯大学化学与药学院 |
| 摘 要： | ２，４－二氟苯甲酸是抗真菌药氟康唑的重要中间体，文献报道它的主要合成方法［１］是以间二硝基苯为主要原料，经还原、重氮化、氟代、酰化、再氧化五步反应来完成；另外也有以甲苯为原料，经硝化、氧化、再氟代来完成的［２］．但经实验，第二种方法在硝化过程中产物复杂，得到的２，４－二硝化产物含量低，氟代的转化率也不够理想．据此，我们对第二种方法的制备工艺进行了改进，方法是以邻硝基甲苯为原料，然后硝化、氧化、再氟代三步合成２，４－二氟苯甲酸，而且在氟代一步使用相转移催化剂聚乙二醇１５００，使收率明显提高，用反应… |
| 关 键 词： | 邻硝基甲苯 相转移催化剂 合成 2 4－二氟苯甲酸 |
| 修稿时间： | 2000-10-26 |
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