人脑钠素基因工程菌的发酵条件及产生物纯化研究

为进一步提高工程菌的下游纯化效率，本文利用高效表达质粒载本将多拷贝脑钠素基因转入宿主菌Ｅ．ｃｏｌｉＭ５２１９，摸索最佳发酵条件，热诱导获较高表达；通过超声裂解收获目的蛋白包涵体，采用制备性电泳成功获得纯度大于９５％的５ＢＮＰ融合蛋白；经ＢＮＰ／ＳＫＡＴＯＬＥ裂解成单后测得有舒张血管活性。该纯化路线为后续工作提供了线索。