| 儿童特发性肺纤维化治疗进展 |
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| 引用本文： | 张小妮. 儿童特发性肺纤维化治疗进展[J]. 中国小儿急救医学, 2014, 21(11) |
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| 作者姓名： | 张小妮 |
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| 作者单位： | 730050,兰州市第一人民医院儿科 |
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| 摘 要： | 特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一种病因不明的慢性进行性间质性肺疾病.近年来IPF患病率逐年增加、诊断过程复杂、治疗效果欠佳,儿童病死率超过50％.多中心随机对照试验证实,糖皮质激素、免疫调节剂及抗纤维化药物对IPF的治疗效果不确定.吡非尼酮是目前唯一被临床试验证明疗效显著,作为抗纤维化剂用于肺纤维化治疗的药物.过去10年中,治疗IPF的新药快速增长并进入临床.新型干细胞移植治疗IPF前景广阔.
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| 关 键 词： | 肺纤维化 特发性 治疗 儿童 |
Progress in the treatment of idiopathic pulmonary fibrosis in children |
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| Zhang Xiaoni. Progress in the treatment of idiopathic pulmonary fibrosis in children[J]. Chinese Pediatric Emergency Medicine, 2014, 21(11) |
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| Authors: | Zhang Xiaoni |
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| Abstract: | |
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| Keywords: | Pulmonary fibrosis Idiopathic Treatment Children |
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