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内源性IL-12决定人PBMC产生干扰素γ的水平(英)
作者姓名:孙晗笑  杨滨燕  李波  娄阁  吴长有
作者单位:暨南大学医学院基因组药物研究中心,暨南大学医学院基因组药物研究中心,University of Maryland,Harbin Medical University,Cellular Immunology Section,Vaccine Research Center,National Institutes of Health 广州510632,广州510632,College park,USA,Harbin 150
基金项目:National Nature Science Foundation of China (30170881 and 30070697),Nature Science Foundation of Guangdong Province(990470)
摘    要:目的:IFN-γ是由被有丝分裂原或抗原所激活的T细胞和NK细胞所产生,它具有广泛的免疫调节活性,现认为IL-12(外源性)是诱导 IFN-γ产生的强诱导剂,并可促进静息 CD4+T细胞朝向 Th1表型分化,即诱导细胞免疫。目的是为了解由PBMC产生的内源性IL-12是否在体外可诱导IFN-γ的产生及通过何机制诱导细胞免疫。方法:用抗CD3抗体、PHA、抗CD3抗体加抗CD28抗体和抗原(MLC)来检测被刺激的PBM细胞的IFN-γ的产生,同时也用IL-12和IL-12Rβ1的中和抗体来抑制IFN-γ的产生。结果:激活的人PBM中IFN-γ分泌依赖于内源性IL-12的产生,而且激活的T细胞可诱导APC细胞产生IL-12,此过程是通过T细胞表面的CD40L和APC的CD40相互作用而实现。结论:这些结果提示,内源性IL-12在正常宿主抗细胞内抗原的感染反应中起重要作用,在某些形式的自身免疫性疾病和移植排斥反应的免疫病理发生中也起中心作用。

关 键 词:白细胞介素12  IFN-γ  CD40L
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