| 利用pcDNA3．1／TOPO~TA克隆构建ANNEXIN A2基因的真核表达载体 |
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| 引用本文： | 黄昀,金焰,于旸,刘芳莉,傅松滨.利用pcDNA3．1／TOPO~TA克隆构建ANNEXIN A2基因的真核表达载体[J].中国地方病学杂志,2006(3). |
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| 作者姓名： | 黄昀 金焰 于旸 刘芳莉 傅松滨 |
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| 作者单位： | 哈尔滨医科大学医学遗传学教研室，哈尔滨医科大学医学遗传学教研室，哈尔滨医科大学医学遗传学教研室，哈尔滨医科大学医学遗传学教研室，哈尔滨医科大学医学遗传学教研室 |
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| 基金项目： | 国家自然科学基金资助项目(30471949)
高等学校优秀青年教师教学科研奖励计划(2002)
黑龙江省科学技术攻关项目(GB03C601-1)
黑龙江省教育厅资助项目(10513028)
黑龙江省卫生厅资助项目(2003-104) |
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| 摘 要： | 目的克隆人类ANNEXIN A2基因,构建其正义真核表达质粒。方法采用逆转录聚合酶链式反应技术,从人类正常肺组织中扩增出人类ANNEXIN A2基因的完整编码区全长序列,通过DNA重组技术将该基因重组于pcDNA3．1／TOPO(?)TA真核表达载体上,构建出人类ANNEXIN A2基因正义表达质粒。通过DNA 测序方法对重组表达质粒进行鉴定。结果通过测序分析证实,构建的重组表达质粒目的基因片段为人类 ANNEXIN A2基因的完整编码区1 032 bp。结论构建真核表达载体的方法快速简便,适于进一步研究基因的细胞生物学作用。
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| 关 键 词： | ANNEXIN A2基因 DNA 重组 遗传载体 基因表达 |
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