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| 抗中性粒细胞胞浆抗体相关性血管炎的诊治进展 | |
| 作者姓名： | 李丽雅 左晓霞 |
| 作者单位： | 中南大学湘雅医院,长沙410008 |
| 摘 要： | 抗中性粒细胞胞浆抗体（ANCA）相关性血管炎（ANCA-associated vasculitis,AAV）是一类病因不明的慢性自身免疫性系统性疾病,病理学特征为小血管（包括小动、静脉和毛细血管）的纤维素样坏死性血管炎.AAV的共同特征为血清中可检测到ANCA,肺和肾脏累及.根据2012年Chapel Hill会议[1]（CHCC）对血管炎分类标准的定义,ANCA相关性血管炎包括以下3类：显微镜下多血管炎（MPA）;肉芽肿性多血管炎（GPA）,原名为韦格纳肉芽肿;嗜酸细胞性肉芽肿性多血管炎（EGPA）,又名为Churg-Strauss综合征.由于AAV的临床表现多样且少有特异性,在临床工作中极易被漏诊或误诊,以致延误患者病情. |
| 关 键 词： | 抗中性粒细胞胞浆抗体相关性血管炎 诊断 治疗 |
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