miR-299-5p靶向SP1对帕金森模型细胞凋亡的作用及机制

目的 探讨微小RNA(miR)-299-5p靶向特异性蛋白1(SP1)对帕金森(PD)模型细胞凋亡的作用和机制。方法 46只雄性C57BL/6小鼠随机分为对照组(n=6)和PD组(n=40),PD组小鼠采用1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶盐酸盐(MPTP)构建PD模型;实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测不同时间小鼠脑组织中miR-299-5p和SP1 mRNA的表达;另取42只雄性C57BL/6小鼠随机均分为对照组、PD组、PD+Ad-NC(阴性对照载体)组、PD+SP1过表达腺病毒载体(Ad-SP1)组、PD+miR-299-5p过表达腺病毒载体(Ad-miR-299-5p)组、PD+Ad-miR-299-5p+Ad-NC组、PD+Ad-miR-299-5p+Ad-SP1组,除对照组外、其余各组小鼠均制作PD模型,各组小鼠取中脑组织切片、并相应处理;取SH-SY5Y细胞分为空白组、1-甲基-4-苯基吡啶(MPP⁺)组、MPP⁺+miR-299-5p模拟物阴性对照(mimic-NC)组、MPP⁺+miR...