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黄芪多糖减轻糖尿病性肌少症大鼠肌肉萎缩的作用机制研究
引用本文:孔一晗,刘信邦,常柏,王娟. 黄芪多糖减轻糖尿病性肌少症大鼠肌肉萎缩的作用机制研究[J]. 天津中医药, 2024, 41(1): 106-110
作者姓名:孔一晗  刘信邦  常柏  王娟
作者单位:天津医科大学朱宪彝纪念医院、天津市内分泌研究所、国家卫生健康委员会激素与发育重点实验室、天津市代谢性疾病重点实验室, 天津 300134
基金项目:国家自然科学基金面上项目(81973614); 天津市卫健委中西医结合科研课题(2021078)。
摘    要:[目的]探究黄芪多糖通过作用于磷脂酰肌醇3激酶(PI3K)-蛋白激酶B(AKT)-叉头框转录因子O亚族1(FOXO1)信号通路及相关炎症因子对糖尿病性肌少症大鼠肌肉萎缩的改善及治疗作用。[方法]一次性链脲佐菌素腹腔注射构造糖尿病动物模型,随机分为模型组、黄芪多糖组和二甲双胍组,另设置无干预正常组,分组给药3个月,实验结束后进行腓肠肌苏木精-伊红(HE)染色;蛋白质免疫印迹法(Western Blot)测定磷酸化蛋白激酶B(P-AKT)/AKT及FOXO1蛋白含量;实时荧光定量聚合酶链反应(qPCR)检测白细胞介素(IL-6)、抑癌基因TP53、热休克转录因子1(HSF1)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)水平;检测血清生化指标三酰甘油(TG)。[结果]与模型组相比,黄芪多糖组腓肠肌肌细胞明显改善,细胞体积变大、间隙变窄,炎性渗出显著减轻;另外,黄芪多糖组的糖尿病保护因子P-AKT/AKT、FOXO1蛋白含量明显上升;炎性因子IL-6、TP53、HSF1及MMP-9含量明显下降。在血脂方面,西药二甲双胍组TG下降更加明显。[结论]黄芪多糖可能通过PI3K-AKT-FOXO1信号通路,降低IL-6、TP53炎性因子水平,影响HSF1和MMP-9的活性,从而改善糖尿病性肌少症大鼠的肌肉萎缩。

关 键 词:黄芪多糖  糖尿病  肌少症  动物实验  PI3K-AKT-FOXO1信号通路
收稿时间:2023-08-05

Study on the mechanism of Astragalus polysaccharide alleviating muscle atrophy in diabetic sarcopenia rats
KONG Yihan,LIU Xinbang,CHANG Bai,WANG Juan. Study on the mechanism of Astragalus polysaccharide alleviating muscle atrophy in diabetic sarcopenia rats[J]. Tianjin Journal of Traditional Chin Medicine, 2024, 41(1): 106-110
Authors:KONG Yihan  LIU Xinbang  CHANG Bai  WANG Juan
Affiliation:NHC Key Laboratory of Hormones and Development, Tianjin Key Laboratory of Metabolic Diseases, Tianjin Institute of Endocrinology, Tianjin Medical University Chu Hsien-I Memorial Hospital, Tianjin 300134, China
Abstract:
Keywords:Astragalus polysaccharide  diabetes  sarcopenia  animal experiment  PI3K-AKT-FOXO1 signaling pathway
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