费城染色体阳性急性髓系白血病3例并文献复习题录 |
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引用本文: | 马亚男,姜艳,陈慧,张晓玲,黄永芬,董剑明,徐浩,苗雨青.费城染色体阳性急性髓系白血病3例并文献复习题录[J].白血病.淋巴瘤,2023(3). |
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作者姓名: | 马亚男 姜艳 陈慧 张晓玲 黄永芬 董剑明 徐浩 苗雨青 |
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作者单位: | 南通大学第四附属医院盐城市第一人民医院血液科 |
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摘 要: | 目的分析费城染色体阳性急性髓系白血病(Ph+ AML)的临床特点。方法收集2021年9月至2022年9月盐城市第一人民医院收治的3例Ph+ AML患者资料, 分析诊疗经过, 并复习相关文献。结果 3例患者经形态学及免疫分型检查诊断为急性髓系白血病(AML), 且检测到t(9;22)。其中例2合并近四倍体染色体核型, 例3合并+8号染色体。例1及例3均检测到BCR-ABL p210;例2 BCR-ABL检测阴性, 考虑与其复杂核型相关。例1检测到IDH1突变, 例2合并WT1高表达(表达量2.28%), 且检测到RUNX1、IDH1、STAG2突变。例1采用传统"3+7"方案化疗后达完全缓解(CR), 后因经济原因于第2个周期巩固治疗后放弃, 仅口服达沙替尼, 2022年7月28日复发后死亡;例2采用伊马替尼、阿扎胞苷联合HAG(高三尖杉酯碱、阿糖胞苷、粒细胞集落刺激因子)方案化疗后达CR, 截至2022年9月仍处于缓解状态;例3采用伊马替尼、阿扎胞苷联合维奈克拉治疗未达CR, 截至2022年9月仅口服伊马替尼靶向治疗。结论 Ph+ AML发病率较低, 预后不佳, 目前尚无统一治疗方案,...
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关 键 词: | 白血病 髓样 急性 费城染色体 融合蛋白质类 bcr-abl 酪氨酸激酶抑制剂 |
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