吡咯烷二硫代氨基甲酸盐增强TNF-α对宫颈癌HeLa细胞的毒性作用及相关机制 |
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引用本文: | 袁蓉,张蓓,陆晓媛,张培影,程乾,魏雅芹,汪建云.吡咯烷二硫代氨基甲酸盐增强TNF-α对宫颈癌HeLa细胞的毒性作用及相关机制[J].中华临床医师杂志(电子版),2011,5(12):3496-3502. |
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作者姓名: | 袁蓉 张蓓 陆晓媛 张培影 程乾 魏雅芹 汪建云 |
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作者单位: | 1. 徐州医学院研究生院2008级妇产专业,江苏省,221002 2. 徐州市中心医院妇产科 3. 徐州医学院附属医院妇产科 4. 江苏省肿瘤生物治疗重点实验室 5. 徐州医学院药学院 |
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摘 要: | 目的研究核因子-κB(NF-κB)抑制剂吡咯烷二硫代氨基甲酸盐(PDTC)联合TNF-α对宫颈癌HeLa细胞生长及凋亡的影响,并初步探讨其作用机制。方法应用噻唑蓝(MTT)法检测不同浓度PDTC、TNF-α及两者联合作用对HeLa细胞生长抑制率的影响;采用光镜及DAPI法观察细胞形态学变化及凋亡情况;Westernblot法检测HeLa细胞A20和caspase-3蛋白的表达。结果 PDTC(50,100μmol/L)或TNF-α(30,60,120mg/L)可明显抑制细胞的增殖;低浓度PDTC(25μmol/L)不影响细胞增殖,但与TNF-α联合应用与单用TNF-α比较,细胞增殖抑制率明显增加(P<0.01);光镜与DAPI染色结果显示,不同浓度药物组的细胞均有明显的细胞凋亡特征,且联合用药组细胞凋亡率增高(P<0.01);PDTC(25μmol/L)与TNF-α(60mg/L)联合用药与单用TNF-α(60mg/L)或PDTC(50μmol/L)比较,胞质A20蛋白表达无明显变化,但caspase-3蛋白的表达明显增加(P<0.05)。结论 PDTC可增强TNF-α对宫颈癌HeLa细胞的毒性作用,其机制可能与PDTC抑制TNF-α诱导的核转录因子NF-κB的活性,最终上调凋亡蛋白caspase-3表达有关。
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关 键 词: | 宫颈肿瘤 肿瘤坏死因子α NF-κB 半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶3 吡咯烷二硫代氨基甲酸盐 |
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