基质金属蛋白酶组织抑制因子-1与肝纤维化 |
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作者姓名: | 缪伟峰 薛博瑜 |
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作者单位: | 210029,南京中医药大学2003级硕士研究生;南京中医药大学第一临床医院内科教研室 |
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摘 要: | 肝纤维化的主要病理变化就是细胞外基质(extracelluar matrix,ECM)在肝脏中过多沉积.肝脏ECM的代谢主要由基质金属蛋白酶(matrix metal protease,MMPs)及基质金属蛋白酶组织抑制因子(tissue inhibitor of metal protease,TIMPs)所调节,MMPs促进ECM的降解,而TIMPs通过抑制MMPs,阻止ECM的降解,从而形成或促进肝纤维化.实验及临床研究表明,肝脏中仅有基质金属蛋白酶组织抑制因子-1,-2(TIMP-1、TIMP-2)存在,对肝纤维化的诊断,TIMP-1的特异性和敏感性均明显高于TIMP-2[1].因此,越来越多的研究人员将TIMP-1看作是肝纤维化发生过程中一个非常重要的促发因素.
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关 键 词: | 基质金属蛋白酶组织抑制因子-1 肝纤维化 protease TIMP-1 matrix TIMP-2 MMPs 细胞外基质 TIMPs ECM |
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