| 塞来昔布预防MCF-7细胞获得性耐药发生 |
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| 引用本文： | 陈琛,许文林,方莉莉,房新建,杨靖,陈巧云.塞来昔布预防MCF-7细胞获得性耐药发生[J].肿瘤,2009,29(11). |
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| 作者姓名： | 陈琛 许文林 方莉莉 房新建 杨靖 陈巧云 |
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| 作者单位： | 江苏大学附属人民医院中心实验室,镇江,212002 |
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| 基金项目： | 江苏省卫生厅重大课题基金资助项目 |
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| 摘 要： | 目的:观察环氧合酶-2 (cyclooxygenase-2, Cox-2) 抑制剂塞来昔布(celecoxib)对乳腺癌细胞株MCF-7获得性耐药的预防作用,并对其机制进行初步探讨.方法:采用小剂量多柔比星 (doxorubicin, Doxo) 对MCF-7细胞进行诱导,建立获得性耐药诱导模型,同时以此模型,联合应用塞来昔布进行耐药预防研究.MTT法检测多柔比星对MCF-7细胞的生长抑制效应及半数抑制浓度(half inhibition concentration,IC50)值; RT-PCR方法检测MDR1、MRP1、GST及TopoⅡ等多药耐药相关基因的变化;Western印迹法检测蛋白的变化; FCM法检测细胞膜P-糖蛋白(P-glycoprotein,P-gp)的表达及功能. 结果:多柔比星(0.05 μg/mL)作用7 d,MCF-7细胞内MDR1及MRP1在mRNA及蛋白水平均上调,而GST及TopoⅡ未见明显变化;联合塞来昔布(10 和20 μmol/L)进行干预,可有效抑制多柔比星诱导的MDR1及MRP1在mRNA及蛋白水平的上调,细胞膜P-gp功能均降低.多柔比星与塞来昔布(10 μmol/L)联合作用组,MCF-7细胞对多柔比星的IC50值为(0.38±0.04) μg/mL与多柔比星单药组的 (0.67±0.03) μg/mL相比,差异有统计学意义(P<0.01). 结论:选择性Cox-2抑制剂塞来昔布可有效预防MCF-7细胞获得性耐药的发生, 且具有明显的化疗增敏作用,其初步作用机制部分涉及塞来昔布抑制多柔比星引起的P-gp及MRP1的上调.
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| 关 键 词： | 乳腺肿瘤 抗药性 肿瘤 环氧化酶2 MCF-7细胞 |
Celecoxib prevents the acquired resistance of human breast cancer cell line MCF-7 |
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