α-生育酚对TRAIL诱导胃癌细胞凋亡的影响及机制

目的研究α-生育酚对TRAIL凋亡诱导作用的影响及机制。方法采用碘化丙啶（PI）染色和流式细胞仪检测胃癌细胞SGG7901和MKN28的细胞周期及凋亡率；Western blot检测凋亡相关基因NF-κB、bcl-2和Survivin的表达。结果单用TRAIL 300ng／ml作用24h，胃癌细胞SGC-7901和MKN28的凋亡率分别为11．80％和36．05％；单用廿生育酚60μmol／L作用24h，SCG-7901和MKN28细胞的凋亡率分别为8．5％和9．0%。α-生育酚60μmol／L与TRAIL 300ng／ml联用24h后，SGG-7901和MKN28细胞的凋亡率分别升高至48．1％和63．7％。Western blot显示TRAIL可使SGC-7901和MKN28细胞survivin及NF-κB表达下调，但对bcl-2的表达无影响；α-生育酚对bcl-2和survivin的表达无明显影响；TRAIL与α-生育酚联用可使细胞中NF-κB、survivin和bcl-2的表达均明显下调。结论α-生育酚可增强TRAIL对胃癌细胞的凋亡诱导能力，其机制可能与survivin、NF-κB和bcl-2的表达下调有关。