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NgR靶向治疗胶质瘤的分子生物学机制
引用本文:李帅,熊南翔,赵洪洋.NgR靶向治疗胶质瘤的分子生物学机制[J].国际肿瘤学杂志,2009,36(4).
作者姓名:李帅  熊南翔  赵洪洋
作者单位:华中科技大学同济医学院附属协和医院神经外科,武汉,430022
摘    要:神经轴突生长抑制因子受体(NgR)是髓鞘相关抑制因子Nogo-A、髓鞘相关糖蛋白(MAG)和少突胶质细胞髓鞘糖蛋白(OMgp)的共同作用途径.NgR在胶质瘤细胞黏附迁移、凋亡、神经干细胞分化及血管再生重塑等方面发挥着重要作用,有望成为针对神经胶质瘤进行分子靶向治疗的关键分子.

关 键 词:神经胶质瘤  生物疗法  神经轴突生长抑制因子受体

Biological mechanisms of NgR on target therapy for glioma
Abstract:Nogo-66 receptor(NgR) is the common way for three myelin-associated inhibitors Nogo-A,myelin associated glycoprotein(MAG) and oligodendrocyte-myelin glycoprotein(OMgp). NgR plays an impor-tant role in cell adhesion and migration, apoptosis, differentiation of neural stem ceils, angiogenesis and vascular remodeling. NgR may be a key molecule of the molecular target therapy for glioma.
Keywords:Glioma  Biological therapy  Nogo-66 receptor
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