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ATP门控离子通道研究进展
引用本文:贾长虹,贾久满.ATP门控离子通道研究进展[J].华北煤炭医学院学报,2003,5(5):579-580.
作者姓名:贾长虹  贾久满
作者单位:1. 河北理工学院,河北唐山,063009
2. 唐山师范学院
摘    要:ATP是细胞内组成成分和能源物质,但它也可以作为许多细胞表面P2受体的胞外配体。1972年,Geoffery首次提出嘌呤受体的概念,用来描述细胞膜腺苷受体和ATP受体。Harden等1995从分子生物学上证实ATP受体的存在。据国际药理协会的分类命名,胞外腺苷的受体叫P1,是一类G蛋白偶联受体(G-protein-coupled receptors,GPCRs),对腺苷敏感,包括A_1、A_(2A)、A_(2B)、A_34类;胞外核苷酸的受体称为P2,包括两个类别:P2X和P2Y。P2Y是GPCRs;P2X是配体ATP门控的离子通道(ligand-gated ion chennels,LGICs),当胞外ATP结合时P2X通道打开,通道允许阳离子通过。近年来,对P2X亚基的结构、分布、功能、药理特性的研究有大量工作,笔者对研究重要进展综述如下。

关 键 词:ATP  P2X受体  配体  门控离子通道  核苷酸
文章编号:1008-6633(2003)05-0579-02
修稿时间:2003年5月18日

Progression of ATP ligand- gated ion chennels
Abstract:
Keywords:
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