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近年来国外合成药及其中间体工艺简讯
作者单位:上海医药工业研究院技术情报站
摘    要:氯霉素的新合成法民德专利,83,161(C.A.,1973,78,71663) 本专利报道从反式对-硝基栓皮醇为原料,与溴素在水中反应,可得1-对-硝基苯-2-溴代-1,3-丙二醇。然后在0℃时与氢氧化钾的甲醇溶液反应而得反式1-对-硝基苯-1,2-环氧-3-丙醇。将上述环氧物以氨水处理,并在甲醇中以酒石酸分拆,可得D(-)1-对-硝基苯-2-氨基-1,3-丙二醇,再经二氯乙酰化即得氯霉素,反应可用下式表示:

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