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杠柳毒苷在大鼠体内的药动学研究
引用本文:周福军,谢跃生,肖学凤,许妍妍,张智禹,刘昌孝. 杠柳毒苷在大鼠体内的药动学研究[J]. 药物评价研究, 2011, 0(2): 81-84
作者姓名:周福军  谢跃生  肖学凤  许妍妍  张智禹  刘昌孝
作者单位:天津药物研究院;南开大学药学院;华北煤炭医学院;天津中医药大学中药学院;天津大学化工学院
基金项目:国家自然科学基金资助项目(30973932);高等学校博士学科点专项科研基金资助项目(20070063001)
摘    要:目的考察杠柳毒苷iv给药在大鼠体内的药动学过程。方法大鼠iv给予低、中、高剂量(0.37、0.74、1.48mg/kg)杠柳毒苷后于不同时间点采血,血浆样品经甲醇沉淀蛋白-C18固相萃取处理,HPLC-UV法测定不同时间点大鼠血浆中杠柳毒苷药物浓度。用DAS药动学数据软件计算药动学参数。结果低、中、高剂量组杠柳毒苷的分布相半衰期t1/2α分别为1.49、2.32、3.48min,消除相半衰期t1/2β分别为14.00、12.37、15.44min,无显著性差异。AUC0-60分别为8.581、19.782、50.615mg/L·min,与剂量呈线性相关。结论杠柳毒苷iv给药在大鼠体内分布及消除迅速,其体内过程符合二房室模型,在0.37~1.48mg/kg符合线性动力学过程。

关 键 词:杠柳毒苷  香加皮  药动学  高效液相色谱  二房室模型

Pharmacokinetic studies of periplocin in rats after intravenous injection
ZHOU Fu-jun,XIE Yue-sheng,XIAO Xue-feng,XU Yan-yan,ZHANG Zhi-yu,LIU Chang-xiao. Pharmacokinetic studies of periplocin in rats after intravenous injection[J]. Drug Evaluation Research, 2011, 0(2): 81-84
Authors:ZHOU Fu-jun  XIE Yue-sheng  XIAO Xue-feng  XU Yan-yan  ZHANG Zhi-yu  LIU Chang-xiao
Affiliation:1,4 1.Tianjin Institute of Pharmaceutical Research,Tianjin 300193,China 2.School of Pharmacy,Nankai University,Tianjin 300071,China 3.North China Coal Medical University,Tangshan 063000,China 4.College of Chinese Materia Medica,Tianjin University of Traditional Chinese Medicine,Tianjin 300193,China 5.School of Chemical Engineering & Technology,Tianjin University,Tianjin 300072,China
Abstract:
Keywords:
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