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棘霉素对肝癌SMMC7721细胞凋亡相关基因影响的研究
引用本文:徐静,刘瑞鸣,李东.棘霉素对肝癌SMMC7721细胞凋亡相关基因影响的研究[J].肿瘤防治杂志,2008,15(2):105-108.
作者姓名:徐静  刘瑞鸣  李东
作者单位:广西医科大学第一附属医院微创外科中心,广西南宁530007
摘    要:目的:探讨棘霉素诱导肝癌SMMC7721细胞的凋亡作用及对转录因子Twist、p53、Survivin和hTERT(人端粒酶)基因的影响。方法:采用MTT法测定棘霉素对肝癌细胞的生长抑制率;半定量逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测与肝癌的发生和转移密切相关的转录因子Twist,与细胞增殖和凋亡联系紧密的p53、Survivin和hTERT的mRNA表达水平的改变;利用Westernblot方法分析棘霉素治疗后上述基因的蛋白表达情况。结果:体外实验证实,棘霉素浓度〉10.0ng/mL各组对细胞的生长抑制均显著增加,P〈0.05,随棘霉素药物浓度增加,细胞抑制率明显增大。棘霉素抑制肝癌细胞株SMMC7721的作用呈剂量一时间依赖性。RT-PCR方法证实,随着棘霉素剂量的增加,肝癌SMMC7721细胞株中Twist、Survivin和hTERTmRNA表达水平逐渐下调,P〈0.01,p53mRNA表达水平微弱上调,P〈0.05。Westernblot检测显示,Twist、Survivin和hTERT蛋白的表达量呈递减趋势,P〈0.01,p53蛋白的表达微弱上调,P〈0.01。结论:随着棘霉素剂量的增加,细胞凋亡率显著增加。棘霉素能够抑制与肝癌生长密切相关基因的Twist、Survivin和hTERTmRNA表达,促进p53mRNA表达上调,相应蛋白的表达呈下调和上调。棘霉素可能通过抑制肝癌细胞的生长、转移和促进肝癌细胞的凋亡起到抑制肿瘤生长的作用。

关 键 词:棘霉素  肝肿瘤  细胞凋亡/遗传学  基因表达
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