葛根素对性激素及前列腺增生组织中雌激素受体表达的影响

目的研究葛根素对性激素水平及前列腺增生组织中雌激素α受体的影响。方法取50只昆明小鼠,乙醚浅麻醉,常规消毒,摘除双侧睾丸,缝合创口。术后第3天,各组每天皮下注射丙酸睾酮5.0 mg·kg-1·d-1,连续12 d,制造小鼠前列腺增生模型。50只小鼠随机分为5组,正常对照组,前列腺增生模型组,5.0,10.0,20.0 mg·kg-1·d-1葛根素组,观察各种处理12 d后小鼠前列腺湿重、前列腺指数、性激素水平及前列腺组织中雌激素α受体表达的影响。结果与模型组比较,10.0,20.0 mg·kg-1·d-1葛根素能显著抑制丙酸睾丸酮所致小鼠前列腺增生;明显降低小鼠血清睾丸酮(T)和雌二醇(E2)及增生组织中雌激素受体的表达。结论葛根素对丙酸睾丸酮所致小鼠前列腺增生具有显著的拮抗作用;其作用机制可能一定程度上与降低小鼠血清T,E2,T/E2及抑制雌激素α受体的表达有关。