首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
检索        

四川地区α地中海贫血产前基因诊断
引用本文:王苑,张锦,邓兵,刘敬忠.四川地区α地中海贫血产前基因诊断[J].中国优生与遗传杂志,1991(4).
作者姓名:王苑  张锦  邓兵  刘敬忠
作者单位:重庆医科大学儿科医院,重庆医科大学儿科医院,重庆医科大学儿科医院,北京医科院基础所 630014,630014,630014
摘    要:α地中海贫血(α地贫)可分为α地贫1(αα/--)、α地贫2(αα/α-),缺失型或非缺失型HbH病和Hb Bart′s胎儿水肿综合征(--/--)四种类型。其中以Hb Bart′s胎儿水肿综合征最为严重,可致胎儿缺氧,引起死胎、死产或新生儿死亡,孕妇常有严重的妊娠中毒症及产后出血。因此,及早进行产前诊断,减少此类患儿出生是避免孕妇及其家庭痛苦的有效措施。 除非缺失型HbH病外,α地贫都是由于α基因缺失而致。这种缺失往往引起α基因内限制性内切酶位点的变化,故缺失型α地贫可采用直接检测胎儿DNA上限制性内切酶图谱的方法进行产前诊断。

本文献已被 CNKI 等数据库收录!
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号