同步诱导培养兔骨髓源性内皮祖细胞和平滑肌祖细胞

目的 采用兔骨髓来源的单个核细胞同步诱导分化为兔内皮祖细胞（EPCs）和平滑肌祖细胞（SPCs），研究其生物学特性，评估其作为组织工程化静脉瓣种子细胞的可能性。 方法 梯度密度离心法获取兔骨髓血单个核细胞沉淀，分别用含5%胎牛血清（FBS）的EGM-2完全培养液向EPCs方向诱导培养；用含20 ng/mL血小板源性生长因子BB、5?S，不含血管内皮生长因子（VEGF）的EBM-2培养液向SPCs方向诱导培养。鉴定两种细胞的分化情况。 结果 诱导的EPCs培养至10 d左右，细胞单层融合呈“铺路石”状；表达血管内皮细胞生长因子受体2（VEGFR-2）、血管性血友病因子（vWF）、CD133，不表达α-平滑肌肌动蛋白（α-SMA）；透射电镜可见细胞质内特征性Weibel-Palade小体； 细胞生物学功能检测可见EPCs在基质胶上呈现血管状生长。诱导的SPCs培养至14 d左右呈现血管平滑肌细胞“峰-谷”样生长特性； 表达CD34、α-SMA，不表达vWF和VEGFR-2；在透射电镜下可见细胞内含有与细胞纵轴平行排列的肌丝； 在基质胶上不规则生长。 结论 兔骨髓血梯度密度离心得到的单个核细胞可同步诱导分化为EPCs和SPCs，为构建组织工程化静脉瓣提供了经济且可简便获取的种子细胞。

Synchronous culture of rabbit bone narrow-derived endothelial progenitor cells and smooth muscle progenitor cells