晚期大肠癌采用西妥昔单抗联合FOLF0X4化疗的不良反应及耐受性观察

目的对西妥昔单抗联合FOLFOX4方案治疗晚期大肠癌的疗效水平及安全性进行观察。方法选取177例晚期大肠癌患者作为研究对象,随机均分为对照组和观察组,对照组的86例患者给予FOLFOX4方案化疗,91例观察组的患者则在此基础上联合西妥昔单抗进行治疗,2组患者均接受4个周期化疗,化疗结束后比较近期临床疗效及其化疗相关不良反应发生率。结果观察组疾病控制率(DCR)、客观缓解率(RR)与对照组相比(80.21%VS64.71%,46.15%VS32.56%),差异均显著(P值均0.05);不良反应的发生率方面,两组在恶心呕吐的消化道反应、肝功能损害及骨髓抑制、神经毒性等的发生率比较不具统计学意义,在皮疹发生率方面,对照组为23.09%,而观察组为60.20%,差异显著(P0.05)。结论在晚期大肠癌患者的治疗中,相比于单纯FOLFOX4方案化疗,联合西妥昔单抗的治疗疗效更好,并且其带来的不良反应可以耐受,可推荐使用。