纳洛酮的临床应用现状及不良反应 |
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引用本文: | 黄英华.纳洛酮的临床应用现状及不良反应[J].现代医药卫生,2008,24(12):1831-1833. |
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作者姓名: | 黄英华 |
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作者单位: | 广西医科大学第五附属医院柳州市人民医院急诊科,广西,柳州,545000 |
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摘 要: | 盐酸纳洛酮(naloxonehydrochloride,NX),化学结构与吗啡极为相似,能与阿片受体产生特异性结合,其亲和力大于吗啡和脑啡肽,是阿片受体的纯拮抗剂,并且无激动活性,在体内吸收迅速,易通过血脑屏障,能阻止并取代吗啡样物质与受体结合,解除中枢抑制作用。近10多年来,已广泛地应用于临床,特别对于阿片类药物、镇静催眠类药物、酒精、一氧化碳中毒,以
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关 键 词: | 盐酸纳洛酮 临床应用 现状 中枢抑制作用 受体结合 物质 血脑屏障 体内吸收 活性 拮抗剂 脑啡肽 亲和力 特异性结合 阿片 相似 吗啡 化学结构 |
文章编号: | 1009-5519(2008)12-1831-03 |
修稿时间: | 2008年3月4日 |
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