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不同价态锰对神经细胞的毒性比较以及硒的保护作用
引用本文:陈丽,吴萍,张杰,李洁,宣登峰,褚金花,赵峰,李国君.不同价态锰对神经细胞的毒性比较以及硒的保护作用[J].首都医学院学报,2005,26(6):652-654.
作者姓名:陈丽  吴萍  张杰  李洁  宣登峰  褚金花  赵峰  李国君
作者单位:[1]首都医科大学公共卫生与家庭医学学院劳动卫生与环境卫生教研室 [2]北京市丰台区疾病预防与控制中心
基金项目:国家自然科学基金(30000140),教育部科学技术研究重点项目(00132),北京市科技新星计划(955810280000)资助项目
摘    要:目的研究不同价态锰化合物对神经母细胞瘤细胞(SH-SY5Y)DNA损伤作用、细胞凋亡和细胞周期的影响,以及抗氧化剂硒的保护作用,从而探讨锰的神经毒作用机制。方法将培养的SH-SY5Y细胞随机分为染毒的二价锰和三价锰化合物(0.5 mmol/L)组、空白对照组、硒干预组。培养24 h后应用单细胞凝胶电泳检测细胞DNA链断裂情况。48 h后用流式细胞仪测定细胞凋亡率、细胞周期分布。结果三价锰组DNA损伤程度比二价锰组严重。二价锰和三价锰组均出现亚二倍体的凋亡峰;细胞周期分布也发生改变,与对照组相比S期细胞明显增多,差异有统计学意义(P<0.01);三价锰比二价锰更易引起细胞凋亡(P<0.01)和细胞周期变化(P<0.05)。硒可降低锰化合物引起的细胞DNA损伤、凋亡率和细胞周期中S期细胞数。结论不同价态锰对神经细胞均有损伤作用,且三价锰大于二价锰。硒对锰致细胞DNA损伤、凋亡和细胞周期改变有一定的保护作用,提示氧化应激可能参与了锰的毒作用。

关 键 词:  神经毒性    氧化应激
收稿时间:2005-11-08
修稿时间:2005年11月8日

Neural Toxicity Induced by Divalent and Tetravalent Forms of Manganese and its Protection by Selenium
Chen Li,Wu Ping,Zhang Jie,Li Jie,Xuan Dengfeng,Chu Jinhua,Zhao Feng,Li Guojun.Neural Toxicity Induced by Divalent and Tetravalent Forms of Manganese and its Protection by Selenium[J].Journal of Capital University of Medical Sciences,2005,26(6):652-654.
Authors:Chen Li  Wu Ping  Zhang Jie  Li Jie  Xuan Dengfeng  Chu Jinhua  Zhao Feng  Li Guojun
Institution:Chen Li~1,Wu Ping~1,Zhang Jie~1,Li Jie~2,Xuan Dengfeng~1,Chu Jinhua~1,Zhao Feng~1,Li Guojun~1
Abstract:Objective The neural toxicity induced by manganese with different valence was compared,and the protective effects of selenium was investigated.Methods The SH-SY5Y cells were divided into the following groups: control;Mn~(2+);Mn~(3+);Selenium;Mn~(2+) + Selenium;Mn~(3+) + Selenium.The degree of DNA strand break was determined using a Single Cell Gel Electrophoresis method.Cell apoptosis and cell cycle distribution were determined by flow cytometry. Results Mn~(3+) induced more DNA strand break,apoptosis and S phase accumulation than Mn~(2+).The neural toxicity induced by either Mn~(3+) or Mn~(2+) was reduced by selenium.Conclusion Mn~(3+) exhibits stronger neural toxicity than Mn~(2+).Selenium may be a potential agent to protect neurons from Mn-induced damage.
Keywords:manganese  neurotoxicity  selenium  oxidative stress
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