| 去氧氟尿苷合成工艺改进 |
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| 引用本文： | 董辉,钱红. 去氧氟尿苷合成工艺改进[J]. 中国医药工业杂志, 2002, 33(3): 108-110 |
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| 作者姓名： | 董辉 钱红 |
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| 作者单位： | 安徽科宇药物研究所,安徽合肥,230001 |
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| 摘 要： | 以5－氯尿嘧啶为原料经硅醚化、和四乙酰核糖缩合、皂化、酮缩醇形成、碘化、氢解及水解等反应合成了也氧氟尿苷。本法工艺简便、条件缓和、原料易得、成本低，总收率达54．6％。
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| 关 键 词： | 去氧氟尿苷 合成 5－氟尿嘧啶 四乙酰核糖 |
| 文章编号： | 1001-8255(2002)03-0108-03 |
| 修稿时间： | 2000-03-29 |
Improved Synthesis of Doxifluridine |
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| DONG Hui,QIAN Hong. Improved Synthesis of Doxifluridine[J]. , 2002, 33(3): 108-110 |
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| Authors: | DONG Hui QIAN Hong |
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| Abstract: | Doxifluridine was facilely synthesized from 5-fluorouracil in overall yield of 54.6% via trimethyl silylation, condensation, saponification, ketal formation, iodation, hydrogenolysis and hydrolysis. |
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| Keywords: | doxifluridine synthesis 5-fluorouracil tetraacetylribose |
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