Cronkhite-Canada综合征--附1例报告并国内文献复习

目的 探讨Cronkhite-Canada综合征临床表现与诊治。方法 报告我院收治的1例Cronkhite-Canada综合征临床资料，并总结分析国内1985年以来报道的25例Cronkhite-Canada综合征丈献。结果 26例中，男i6例，女10例，年龄22～77岁，以胃肠道多发息肉伴皮肤色素沉着、脱发、指（趾）甲萎缩脱落为主要表现，慢性腹泻、腹痛、消瘦、体重下降为最常见的临床症状。部分患者可合并癌变（7．8％，2／26）。采用激素＋营养支持治疗可使症状得到缓解，伴发肠梗阻、肠出血、高度疑息肉恶变的需行手术治疗。结论 Cronkhite-Canada综合征是一种具有潜在恶乏的获得性、非遗传性疾病，激素＋营养支持治疗是其主要治疗手段，对于伴有合并症的仍须手术治疗。