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抗孕唑(DL111-IT)在大鼠体内的吸收、分布和排泄
引用本文:骆文莹, 刘志强, 李群, 王临润, 姚磊. 抗孕唑(DL111-IT)在大鼠体内的吸收、分布和排泄[J]. 中国现代应用药学, 1991, (5): 1-4.
作者姓名:骆文莹  刘志强  李群  王临润  姚磊
作者单位:浙江医科大学药学系,浙江医科大学药学系,浙江医科大学药学系,浙江医科大学药学系毕业班,浙江医科大学药学系毕业班 杭州 310006,杭州 310006,杭州 310006,实习学生,实习学生
摘    要:大鼠im抗孕唑很快被吸收并分布到各组织中,其中以子宫、卵巢含量最高,其次为肺、心、肾、肌肉,脑、骨中含量较少。大鼠iV抗孕唑后24h,从粪、尿中排出原形药量为0.084±0.039%,168h排出0.396±0.071%。12h内从胆汁排泄的原形药量占给药剂量的1.62±2.04%。可见原药进入体内后很快被代谢。im抗孕唑后1h,注射部位肌肉中的余留量约为给药剂量的50%。t_(1/2)(Ke)=228.812±96.112(min)。

关 键 词:抗孕唑  抗孕药  DL111-IT  吸收  分布  排泄

Absorption, Distribution and Excretion of DL111-IT, a New Contragestational Agent, in Rats
Luo Wenyin, Liu Zhiqiang, Li Qin, Wang Lingren, Yao Lei. Absorption, Distribution and Excretion of DL111-IT, a New Contragestational Agent, in Rats[J]. Chinese Journal of Modern Applied Pharmacy, 1991, (5): 1-4.
Authors:Luo Wenyin Liu Zhiqiang Li Qin Wang Lingren Yao Lei
Abstract:DL111-IT, 3-(2-ethylphenyl)-5-(3-methoxyphenyl)-1H-1, 2, 4,-triazol, is a new contragestational agent. In this paper its absorption, distributions excretion in rats are reported.1h after im administration the peak level of DL111-IT was found in utero-ovar
Keywords:DL111-IT  Contragastational agent   absorption  tissue distribution  excretion  
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