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人血浆中尼美舒利的高效液相色谱法测定及其药代动力学研究
引用本文:丁黎,高凌.人血浆中尼美舒利的高效液相色谱法测定及其药代动力学研究[J].中国药科大学学报,1998,29(5):370-373.
作者姓名:丁黎  高凌
作者单位:[1]中国药科大学药物分析学研究室 [2]药物代谢研究中心
摘    要:以对羟基联苯为内标设计了血浆中尼美舒利的高效液相色谱测定法。色谱柱为Hypersil ODS2 20cm×4.6mm ID5μm,流动相为甲醇-水-冰醋酸(60:40:1),流速1ml/min,检测波长为230nm。血样经盐酸溶液酸化反以乙醚提取,回收率为81.53% ̄89.17%,血浆中尼美舒利的最低检出浓度为0.02μg/ml,线性范围为0.1 ̄20μg/ml。10名志愿者随机交叉po单剂量2

关 键 词:尼美舒利  高效液相色谱  血浆  药代动力学
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