| (R,S)-2-氨基丙醇的制备 |
| |
| 引用本文： | 蒋锦,王玉成,郭慧元. (R,S)-2-氨基丙醇的制备[J]. 中国医药工业杂志, 2006, 37(1): 8-9 |
| |
| 作者姓名： | 蒋锦 王玉成 郭慧元 |
| |
| 作者单位： | 中国医学科学院、中国协和医科大学医药生物技术研究所,北京,100050 |
| |
| 摘 要： | 氯丙酮经乙酸基化、碱性水解、Raney Ni催化还原胺化得到（R，S）-2-氨基丙醇，总收率44％。
|
| 关 键 词： | (R,S)-2-氨基丙醇 氧氟沙星 中间体 制备 |
| 文章编号： | 1001-8255（2006）01-0008-02 |
| 收稿时间： | 2005-09-29 |
| 修稿时间： | 2005-09-29 |
Preparation of (R,S) -2-Aminopropanol |
| |
| JIANG Jin,WANG Yu-Cheng,GUO Hui-Yuan. Preparation of (R,S) -2-Aminopropanol[J]. , 2006, 37(1): 8-9 |
| |
| Authors: | JIANG Jin WANG Yu-Cheng GUO Hui-Yuan |
| |
| Affiliation: | Institute of Medical Biotechnology, Chinese Academy of Medical Sciences, Peking Union Medical College, Beijing 100050 |
| |
| Abstract: | (R,S)-2-Aminopropanol was prepared by acetoxylation of 1-chloropropanone with sodium acetate,followed by alkaline hydrolysis and reductive amination under hydrogen in the presence of Raney Ni with an overall yield of44%. |
| |
| Keywords: | (R S)-2-aminopropanol ofloxacin intermediate preparation |
| 本文献已被 CNKI 维普 万方数据 等数据库收录！ |
|
