雌激素、灯盏花对去势大鼠脑缺血损伤保护作用的叠加实验 |
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引用本文: | 商慧芳,罗祖明,刘凌.雌激素、灯盏花对去势大鼠脑缺血损伤保护作用的叠加实验[J].中国临床康复,2005,9(9):128-130. |
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作者姓名: | 商慧芳 罗祖明 刘凌 |
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作者单位: | 四川大学华西医院神经内科,四川省成都市610041 |
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摘 要: | 目的:探讨去势大鼠局灶脑缺血再灌注后雌激素、灯盏花的叠加保护作用。方法:实验于1998-06/1999-04在华西医科大学的相关实验室进行.雌性SD大鼠进行双侧卵巢切除后2周再采用线栓法制备去势大鼠大脑中动脉缺血(2h)再灌注(70h)模型。50只SD大鼠随机分为雌激素组.灯盏花组、雌激素加灯盏花组、对照组和假手术组。再灌注2h和70h后分别进行神经功能缺损评分。再灌注70h显微镜下观察脑损伤区组织病理学、脑梗死体积比和脑水肿体积F测定血液中一氧化氮、白细胞介素1(IL-1)及肿瘤坏死因子(TNF)水平的变化,采用免疫组织化学方法观察脑内雌激素受体的表达。结果:再灌注70h后,与对照组神经功能缺损评分(1.7&;#177;0.6)分]相比,雌激素组(0.3&;#177;0.5)分]、灯盏花组(0.9&;#177;0.6)分]、雌激素加灯盏花组(0.2&;#177;0.4)分]明显降低(F=13.488,P&;lt;0.05);与对照组脑梗死体积比(31.33&;#177;1.26)%]相比,雌激素组(12.52&;#177;1.40)%]、灯盏花组(18.35&;#177;1.10)%]、雌激素加灯盏花组(11.52&;#177;0.69)%]明显降低(F=612.876,P&;lt;0.01);与对照组脑水肿体积(69.77&;#177;3.40)mm^3]相比,雌激素组(32.59&;#177;2.12)mm^3]、灯盏花组((51.2&;#177;4.37)mm^3)、雌激素加灯盏花组(30.97&;#177;2.13)mm^3]明显降低(F=334.867,P&;lt;0.01);与对照组IL-1水平(0.97&;#177;0.08)μg/L]相比,雌激素组(0.84&;#177;0.03)μg/L]、灯盏花组(0.84&;#177;0.06)μg/L]、雌激素加灯盏花合用组(0.82&;#177;0.02)μg/L]明显降低(F=24.626,P&;lt;0.01);与对照组TNF水平(171.25&;#177;3.95)μg/L相比,雌激素组(150.38&;#177;10.85)μg/L]、灯盏花组(157.13&;#177;11.08)μg/L]、雌激素加灯盏花组(149.5&;#177;3.95)μg/L]明显降低(F=31.75.P&;lt;0.01);与对照组血液中一氧化氮浓度(133.41&;#177;8.45)μmol/L]相比,雌激素组(64.58&;#177;6.55)μmol/L]、灯盏花组(78.82&;#177;7.33)μmol/L]、雌激素加灯盏花组(62.5&;#177;4.77)μmol/L]明显降低(F=249.945,P&;lt;0.01)。结论:雌激素对去势大鼠脑缺血具有明显的脑保护作用,并优于灯盏花,雌激素与灯盏花合用无叠加效应。
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关 键 词: | 脑缺血 再灌注 雌激素 灯盏细辛 |
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