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| 抗高血压药Trandolapril | |
| 作者姓名： | 任惠玲 |
| 摘 要： | Trandolapril(Ru-44570)属于二环氨基酸类结构,对大鼠的降压作用与血管紧张素有关。合成八氢吲哚-2-羧酸先用苄醇酯化后,在1-羟基苯三唑、N-乙基吗啉和二环己基碳二亚胺的作用下,与N-[(乙氧基酰基)-3-苯丙基]丙氨酸缩合,然后再用Pd/C氢化脱去苄基,即得本品。药理作用 trandolapril是一种新型的不含巯基的血管紧张素转化酶抑制剂,可以口服,作用迅速而持久,该药似乎通过扩张血管而起作用,作用的程度受到肾素-血管紧张素系统活化状态的调节。即使是短时间的低剂量给药,Trandola- |
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