注意缺陷多动障碍的遗传学研究现状

注意缺陷多动障碍（attentnon deficit hyperactivity disorder，ADHD）是儿童青少年期最常见的行为障碍，患病率5％～10％。国内外的研究均已证实，ADHD是一种多基因遗传病，遗传基础在决定易患性上起决定作用。ADHD无客观可靠的辅助诊断，主要依靠临床诊断。目前认为所涉及的遗传因素有：多巴胺D4受体基因（DRD4）、5-羟色胺受体2A基因（5-HT2A）、儿茶酚胺氧位甲基移位酶（COMT）、多巴胺β-羟化酶（DpH）基因、免疫系统基因中的C4B基因等。笔者就ADHD的遗传学研究现状做一综述。