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尼古丁通过调控Toll样受体4抑制牙周膜干细胞的成骨分化能力
引用本文:闫娈,杨德琴. 尼古丁通过调控Toll样受体4抑制牙周膜干细胞的成骨分化能力[J]. 华西口腔医学杂志, 2017, 35(4): 368-372. DOI: 10.7518/hxkq.2017.04.005
作者姓名:闫娈  杨德琴
作者单位:重庆医科大学附属口腔医院牙体牙髓病科,口腔疾病与生物医学重庆市重点实验室,重庆市高校市级口腔生物医学工程重点实验室,重庆 401147
基金项目:国家自然科学基金面上项目,重庆市第七批重点学科建设项目,重庆市卫生局医学科研计划重点项目,重庆市渝北区科技项目[渝北财教(2011)33号]National Natural Science Foundation of China,The Seventh Batch of Key Discipline Construction Project of Chongqing—Endodontics and Operative Dentistry,Key Project of Medical Research Program of Chongqing Municipal Health Bureau,Science and Technology Project of Yubei District in Chongqing
摘    要:目的 探讨尼古丁对牙周膜干细胞(PDLSCs)增殖和成骨分化能力的调控作用,检测尼古丁能否通过调控Toll样受体4(TLR4)抑制PDLSCs的增殖及成骨分化能力。方法 培养PDLSCs,采用流式细胞仪检测PDLSCs表面抗原标志,WST-1试剂盒检测不同浓度尼古丁刺激后PDLSCs增殖能力的改变。采用茜素红染色观察PDLSCs经不同浓度尼古丁刺激和成骨诱导后的矿化结节生产情况。运用实时定量聚合酶链反应(RT-PCR)和Western blot检测经尼古丁刺激后,PDLSCs成骨能力相关基因和蛋白的改变,以及尼古丁联合TLR4抑制剂TAK-242刺激后,PDLSCs成骨能力相关基因及蛋白的改变。结果 培养的细胞表达间充质干细胞表面标志物CD90和CD105,证实为PDLSCs。与对照组相比,培养3 d后,尼古丁浓度为10-4 mol·L-1的PDLSCs的增殖能力受到明显抑制(P<0.05);成骨诱导21 d后,10-4 mol·L-1尼古丁刺激组茜素红染色矿化结节明显减少。RT-PCR反应及Western blot显示:与对照组相比,尼古丁刺激组PDLSCs的碱性磷酸酶、骨钙素、Runt相关转录因子2的基因及蛋白表达量均降低(P<0.05),加入TLR4抑制剂TAK-242后,尼古丁的抑制效应减弱。结论 尼古丁可能通过TLR4信号通路抑制PDLSCs的增殖及成骨分化能力。

关 键 词:尼古丁  牙周膜干细胞  Toll样受体4  成骨分化  
收稿时间:2017-01-06
修稿时间:2017-04-02

The effect of Toll-like receptor 4 in nicotine suppressing the osteogenic potential of periodontal ligament stem cells
Yan Luan,Yang Deqin. The effect of Toll-like receptor 4 in nicotine suppressing the osteogenic potential of periodontal ligament stem cells[J]. West China journal of stomatology, 2017, 35(4): 368-372. DOI: 10.7518/hxkq.2017.04.005
Authors:Yan Luan  Yang Deqin
Affiliation:Dept. of Conservative Dentistry and Endodontics, Stomatological Hospital of Chongqing Medical University, Chongqing Key Laboratory of Oral Diseases and Biomedical Sciences, Chongqing Municipal Key Laboratory of Oral Biomedical Engineering of Higher Education, Chongqing 401147, China
Abstract:
Keywords:nicotine  periodontal ligament stem cells  Toll-like receptors 4  osteogenic differentiation
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