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福司氟康唑杂质C的合成
引用本文:李强,章有国,黄毅,袁小红,李良春. 福司氟康唑杂质C的合成[J]. 华西药学杂志, 2017, 32(1). DOI: 10.13375/j.cnki.wcjps.2017.01.001
作者姓名:李强  章有国  黄毅  袁小红  李良春
作者单位:西南科技大学生命科学与工程学院,四川绵阳,621010
摘    要:目的 合成高纯度的福司氟康唑杂质C.方法 以1-(2-氟苯基)乙酮为起始原料,经过取代、硫叶立德、磷酸化和钯碳催化加氢等方法制备目标化合物.结果 合成了福司氟康唑杂质C,其结构经过NMR和ESI-MS验证.结论 合成的福司氟康唑杂质C可作为福司氟康唑质量控制的杂质对照品.该方法反应条件温和、原料易得、操作简单、实用性较强.

关 键 词:福司氟康唑  杂质  合成路线  抗真菌  高效液相色谱法  核磁共振  质量控制  杂质对照品

Synthesis of Fosfluconazole impurity C
LI Qiang,ZHANG Youguo,HUANG Yi,YUAN Xiaohong,LI Liangchun. Synthesis of Fosfluconazole impurity C[J]. West China Journal of Pharmaceutical Sciences, 2017, 32(1). DOI: 10.13375/j.cnki.wcjps.2017.01.001
Authors:LI Qiang  ZHANG Youguo  HUANG Yi  YUAN Xiaohong  LI Liangchun
Abstract:
Keywords:Fosfluconazole  Impurity  Synthetic route  Antifungal  HPLC  NMR  Quality control  Impurity reference substance
本文献已被 万方数据 等数据库收录!
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