摘 要: | 目的:提高进口药材司卡摩尼亚脂的质量标准。方法:收集23批司卡摩尼亚脂药材,按照《中华人民共和国药典》方法进行系统的水分、总灰分、酸不溶性灰分、浸出物、重金属及有害元素和农药残留分析测定;分别采用UV、TLC进行定性鉴别研究;采用HPLC特征图谱研究,色谱柱为Agilent ODS-AQ(4.6 mm×150 mm, 5μm),流动相为甲醇(A)-0.4%磷酸水溶液(B),梯度洗脱(0~5 min, 30%A;5~10 min, 30%A→40%A;10~15 min, 40%A;15~20 min, 40%A→55%A;20~30 min, 55%A→70%A;30~32 min, 70%A→95%A;32~45 min, 90%A;45~55 min, 100%A;55~60 min, 100%A→30%A;60~70 min, 30%A),流速为1.0 mL·min-1,检测波长为254 nm,柱温为35℃。建立HPLC指纹图谱,以4号峰为参照,采用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012版)》进行相似度评价。结果:司卡摩尼亚脂药材的性状鉴别专属;UV光谱...
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