摘 要: | 目的:分析药品不良反应(ADR)发生的特点与规律,为临床合理用药提供依据与参考。方法:采用回顾性方法,对我院2000年—2010年度上报的359例ADR报告,按患者年龄、性别、给药途径、不良反应表现及严重程度等进行统计分析。结果:359例ADR报告共涉及药品8类92种,其中抗微生物药引发的ADR最多,共158例(44.0%),其次为泌尿系统用药66例(18.4%);主要给药途径为静脉滴注(313例,占87.1%);严重及新的ADR为17例,所占比例为5.9%。结论:应重视ADR监测工作,强化ADR监测意识,确保临床安全有效、合理规范用药。更大程度保证患者用药安全。
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